招1人；

任職要求：

1、負責審核驗證總計劃、年度驗證計劃，組織、協(xié)調(diào)各項驗證工作 

2、負責制定公司GMP自檢計劃，組織有關(guān)部門進行全面GMP自檢，提出改進措施并監(jiān)督落實                                              3、負責起草召回藥品安全隱患的調(diào)查評估報告、藥品召回計劃、藥品召回進展情況報告和藥品召回總結(jié)報告,參與藥品召回工作      

4、負責審核偏差調(diào)查處理和偏差報告、變更申請、糾正和預(yù)防措施、質(zhì)量風險管理及不合格品處理程序                                5、負責本部門GMP認證的各項準備工作及申報材料上報工作                                                                                       

6、推進企業(yè)實施GMP，并督促各部門執(zhí)行。適時向質(zhì)量總監(jiān)提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見和改進建議                                        7、負責組織有關(guān)部門對主要物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進行評估；審核供應(yīng)商審計報告及合格供應(yīng)商名單                                    8、負責質(zhì)量保證部日常管理工作   

崗位職責：

1、本科及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)

2、藥企質(zhì)量保證部管理工作8年以上

3、參與并熟悉藥企GMP現(xiàn)楊核查工作

4、有較強的領(lǐng)導(dǎo)能力、管理能力、組織能力

5、工作認真、負責。